• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Өсүмдүк ДНКсынын изоляциясынын комплекти Өсүмдүктүн ДНКсын тазалоочу топтомдордун реагенттеринин геномдук протоколу

Комплекттин сүрөттөлүшү:

Cat.No.DE-06111/06112/06113

Ар кандай өсүмдүк кыртыштарынан геномдук ДНКны тазалоо үчүн.

Өсүмдүктөрдүн үлгүлөрүнөн (анын ичинде полисахариддер жана полифенол өсүмдүктөрүнүн үлгүлөрү) жогорку сапаттагы геномдук ДНКны тез тазалоо жана алуу.

RNase булгануусу жок

Тез ылдамдык

Жөнөкөй: Тазалоо операциясы 30 мүнөттө бүтүшү мүмкүн.

Ыңгайлуу: Бөлмө температурасы, 4℃ центрифугалоо жана ДНКнын этанолду чөктүрүүсү талап кылынбайт.

Коопсуздук: эч кандай органикалык реагент колдонулбайт.


Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Көп берилүүчү суроолор

РЕСУРСТАРДЫ ЖҮКТӨП АЛЫҢЫЗ

Техникалык шарттар

50 даярдык, 100 даярдык, 250 даярдык

 

Бул комплект ДНКны, Foregene протеазасын жана өсүмдүктөрдүн геномдук ДНКсын тазалоону абдан жөнөкөйлөткөн уникалдуу буфердик системаны атайын байланыштыра алган бир гана ДНК мамычасын колдонот.Жогорку сапаттагы геномдук ДНКны 30 мүнөттүн ичинде алууга болот, бул геномдук ДНКнын бузулушунан сактайт.

Спиндик колонкада колдонулган бир гана ДНК силикагель кабыкчасы Foregene компаниясынын уникалдуу жаңы материалы болуп саналат, ал ДНК менен эффективдүү жана өзгөчө байланышып, РНКны, протеиндерди, иондорду, полисахариддерди, полифенолдорду жана башка органикалык кошулмаларды максималдуу түрдө жок кыла алат.

Продукт компоненттери

Буфер PL1, буфер PL2

Buffer PW, Buffer WB, Buffer EB

Foregene Protease

ДНК гана тилкеси

Instructions

Өзгөчөлүктөрү жана артыкчылыктары

■ RNase булгануусу жок: Комплект тарабынан берилген ДНК-гана тилкеси эксперимент учурунда кошумча RNase жок геномдук ДНКдан РНКны алып салууга мүмкүндүк берет, бул лабораториянын экзогендик RNase менен булганышына жол бербейт.
■ Тез ылдамдык: Foregene Protease окшош протеазаларга караганда көбүрөөк активдүүлүккө ээ жана кыртыш үлгүлөрүн тез сиңирет.
■ Жөнөкөй: геномдук ДНК экстракциялоо операциясын 30 мүнөттө бүтүрүүгө болот.
■ Ыңгайлуу: Центрифугалоо бөлмө температурасында жүргүзүлөт, 4℃ төмөн температурадагы центрифугалоо же ДНКнын этанолду чөктүрүүсү талап кылынбайт.
■ Коопсуздук: эч кандай органикалык реагент талап кылынбайт.
■ Жогорку сапат: Тазаланган геномдук ДНК чоң фрагменттерге ээ, РНКсы жок, RNase жок жана өтө төмөн иондук мазмуну ар кандай эксперименттердин талаптарына жооп бере алат.

Kit колдонмосу

Жаңы же тоңдурулган өсүмдүк кыртыштарынан геномдук ДНКны алуу жана тазалоо үчүн ылайыктуу.

Иш агымы

өсүмдүк-ДНК-обочолонуу-жөнөкөй-иш

Диаграмма

Өсүмдүктөрдүн ДНК изоляциясынын комплекти3

Сактоо жана сактоо мөөнөтү

Комплект бөлмө температурасында (15–25 ℃) 12 ай жана 2–8 ℃ узак убакытка сакталат.
Foregene Protease Plus эритмеси уникалдуу формулага ээ, ал бөлмө температурасында узак убакыт (3 ай) сакталганда активдүү;сакталганда анын активдүүлүгү жана туруктуулугу жакшы болот4℃, ошондуктан аны 4℃ температурада сактоо сунушталат, -20℃ сактабоо керек.


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Проблемаларды талдоо боюнча колдонмо

    The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.

     

    Төмөн түшүмдүүлүк же ДНК жок

    Адатта геномдук ДНКнын түшүмдүүлүгүнө таасир этүүчү көптөгөн факторлор бар, анын ичинде үлгүнүн булагы, үлгүнүн жашы, үлгүнү сактоо шарттары жана операция.

    Экстракция учурунда геномдук ДНКны алуу мүмкүн эмес

    1. Кыртыш үлгүлөрү туура эмес сакталган же өтө көпкө сакталган, натыйжада геномдук ДНКнын бузулушуна алып келет.

    Сунуш: ткандардын үлгүлөрүн суюк азотто же -20 сактаңыз°C;геномдук ДНК алуу үчүн жаңы чогултулган үлгүлөрдү колдонууга аракет кыл.

    2. Өтө аз үлгү көлөмү тиешелүү геномдук ДНКнын алынбай калышына алып келиши мүмкүн.

    Сунуш: Узак убакыт бою сакталган же геномдук ДНКнын катуу бузулушуна ээ болгон кыртыш үлгүлөрү үчүн олуттуу геномдук ДНКны бөлүп алуу үчүн кыртыш үлгүлөрүнүн көлөмүн тийиштүү түрдө көбөйтүүгө болот.Үлгүнүн көлөмү ДНКнын муктаждыктарына жараша аныкталышы мүмкүн, бирок жаңы үлгү 100 мг, кургак үлгү 30 мг ашпашы керек.

    3. Үлгү суюк азот менен майдаланбайт же суюк азоттон кийин өтө көпкө жайгаштырылбайт.

    Сунуш: ДНКны экстракциялоо учурунда клетканын дубалын бузуу үчүн үлгүнү суюк азот менен толук майдалоо керек;майдалагандан кийин, үлгү порошокту 65 градуска чейин ысытылган PL1ге өткөрүңүз°C мүмкүн болушунча тезирээк (жер порошок эригенден кийин, геномдук ДНК тез бузула баштайт) .

    4. Foregene Protease туура эмес сакталышы активдүүлүктүн төмөндөшүнө же активдештирилбей калышына алып келет.

    Сунуш: Foregene Protease сактоо шарттарын ырастаңыз же аны ферменттик гидролиз үчүн жаңы Foregene Protease менен алмаштырыңыз.

    5. Комплект туура эмес сакталган же өтө көпкө сакталгандыктан, комплекттин кээ бир компоненттери иштебей калат.

    Сунуш: Тиешелүү операциялар үчүн жаңы өсүмдүк геномдук ДНК экстракция комплектин сатып алыңыз.

    6. Комплектти туура эмес колдонуу.

    Сунуш: Өсүмдүк геномдук ДНКсын экстракциялоо жана тазалоо үчүн үлгүлөргө арналган Өсүмдүк ДНКсынын изоляциялык комплектин сатып алыңыз.

    7. А кошпостон буфер ВБсуусуз этанол.

    Сунуш: Buffer WBге абсолюттук этанолдун туура көлөмүн кошууну унутпаңыз.

    8. Элюент кремний диоксиди мембранасына туура тамчылаткан эмес.

    Сунуш: 65 градуска чейин ысытылган элюентти кошуңузсиликагель кабыкчасынын ортосуна чейин тамчылатып, элюция эффективдүүлүгүн жогорулатуу үчүн бөлмө температурасында 5 мүнөткө калтырыңыз.

    Төмөн кирешелүү геномдук ДНКны алуу үчүн экстракция

    1. Үлгү туура эмес сакталган же өтө узакка сакталган, натыйжада геномдук ДНКнын бузулушуна алып келет.

    Сунуш: ткандардын үлгүлөрүн -20да сактаңыз;геномдук ДНК алуу үчүн жаңы чогултулган кыртыш үлгүлөрүн колдонууга аракет кыл.

    2. Эгерде кыртыш үлгүлөрүнүн көлөмү өтө аз болсо, алынган геномдук ДНК азыраак болот.

    Сунуш: Кээ бир өсүмдүктөрдүн үлгүлөрү сууга бай, мисалы, балырлар сыяктуу суу өсүмдүктөрү ж.

    3. Үлгүлөр жакшылап суюк азот менен майдаланган эмес же майдалоодон кийин бөлмө температурасында өтө көпкө калтырылган.

    Сунуш: суюк азот майдалоо жетиштүү болушу керек жана үлгү клетка дубалы мүмкүн болушунча талкаланууга тийиш;майдалоодон кийин дароо үлгү порошок 65 которулушу кереккийинки кадам үчүн алдын ала ысытылган буфер PL1.

    4. Туура комплектти колдонбоо.

    Сунуш: Өсүмдүк геномдук ДНКсын бөлүп алуу жана тазалоо үчүн атайын Өсүмдүк ДНК изоляциялоо комплектин колдонуңуз.

    5. Foregene Protease туура эмес сактоо кыскарган же аракетсиздикке алып келет.

    Сунуш: Foregene Protease сактоо шарттарын ырастаңыз же аны ферменттик гидролиз үчүн жаңы Foregene Protease менен алмаштырыңыз.

    6. Элюент маселеси

    Сунуш: Элюция үчүн Buffer EB колдонуңуз;ddH колдонулса2О же башка элюенттер, элюенттин рН 7,0-8,5 ортосунда экендигин текшериңиз.

    7. Элюент туура тамчылатпайт

    Сунуш: Эллюциянын эффективдүүлүгүн жогорулатуу үчүн кремний диоксиди мембранасынын ортосуна элюция тамчысын кошуп, бөлмө температурасында 5 мүнөткө калтырыңыз.

    8. Элюенттин көлөмү өтө аз

    Сунуш: Сураныч, инструкцияга ылайык геномдук ДНК элюциясы үчүн элюентти колдонуңуз, кеминде 100мкл.

     

    Төмөн тазалык менен алынган геномдук ДНК

    Геномдук ДНКнын төмөн тазалыгы төмөнкү агымдагы эксперименттердин ийгиликсиздигине же начар таасирине алып келет, мисалы: ферментти кесүү мүмкүн эмес жана максаттуу ген фрагментин ПТР менен алуу мүмкүн эмес.

    1. Ар кандай белоктун булганышы, РНКнын булганышы.

    Анализ: колонканы жуу үчүн буфер PW колдонулган эмес;Буфер PW колонканы туура центрифугалоо ылдамдыгы менен жуу үчүн колдонулган эмес.

    Сунуш: үстүнкү зат колонка аркылуу өткөндө, үстүнкү затта жаан болбошуна аракет кылыңыз;көрсөтмөлөргө ылайык тазалоо тилкесин Buffer PW менен жууп салууну унутпаңыз жана бул кадамды өткөрүп жиберүүгө болбойт.

    2. Иондор менен булгануу.

    Талдоо: Buffer WB жуу тилкеси жок кылынган же бир гана жолу жуулган, натыйжада калдык иондук булганууга алып келген.

    Сунуш: Калган иондорду мүмкүн болушунча алып салуу үчүн нускамаларга ылайык Buffer WB менен эки жолу жууп салыңыз.

    3. RNase менен булгануу.

    Талдоо: Экзогендик RNase буферге кошулат;Buffer PWде туура эмес жуу операциясы RNase калдыктарына алып келет жана төмөнкү агымдагы РНКнын эксперименталдык операцияларына, мисалы in vitro транскрипциясына таасирин тийгизет.

    Сунуш: Foregene сериясынын нуклеиндик кислотасын экстракциялоо комплекттери РНКны кошумча RNaseсиз алып салышы мүмкүн жана Өсүмдүк ДНК изоляциясынын комплектиндеги бардык реагенттерге RNase керек эмес;көрсөтмөлөргө ылайык тазалоо тилкесин Buffer PW менен жууп салууну унутпаңыз жана бул кадамды өткөрүп жиберүүгө болбойт.

    4. Этанолдун калдыктары.

    Талдоо: тазалоо колонкасын Buffer WB менен жуугандан кийин, бош түтүктү центрифугалоо жүргүзүлгөн эмес.

    Сунуш: Бош түтүктү туура центрифугалоо боюнча нускамаларды аткарыңыз.

    Instruction Manual:

    Өсүмдүктөрдүн ДНК изоляциясынын комплекти нускамалары

     

    Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз