ПЦРдин төрөлүшү
ПТР (Полимераздык чынжыр реакциясы)
Полимераздык чынжыр реакциясын ойлоп тапкандан бери 30 жылдан ашык убакыт өттү.30 жылдан ашык убакыттан бери, дүйнө жүзү боюнча көптөгөн окумуштуулар толуктап жана өркүндөтүүнү уланткандан кийин, ПТР технологиясы Life Sciences тармагындагы эң кеңири жана көп колдонулган жана эң маанилүү негизги изилдөө ыкмасы болуп калды.
Салттуу ПТР технологиясын кеңири колдонуунун негизинде иштелип чыккан TouchDown ПТР, реалдуу убакыт режиминде ПТР, Мульти ПТР ж.
Салттуу ПЦР технологиясынын кемчиликтери
Татаал нуклеин кислотасын бөлүү жанаказып алуу:
★ Салттуу ПЦР технологиясы: талап кылынат
★ ПЦР алынган технология: талап кылынат
★ ДНК жана РНК үлгүлөрү: чоң айырмачылыктар, оор операция талаптары
★ Дене коркунучу: уулуу реагенттер организмге зыян келтирет
Салттуу ПТР технологиясы жана туунду технологиясы нуклеин кислотасын бөлүү жана тазалоонун шарты бар.
Ар кандай биологиялык үлгү ПТР технологиясынын талаптарына жооп берген нуклеиндик кислота үлгүлөрүн алуу үчүн бир катар татаал жана түйшүктүү үлгүлөрдү иштетүүдөн өтүшү керек.
ДНК менен РНКны бөлүү жана бөлүп алуу ар дайым тиешелүү илимий изилдөөчүлөр күн сайын кайталашы керек болгон негизги милдет болуп келген.
Үлгүлөрдүн ортосундагы чоң айырмачылыктардан улам ДНК менен РНКнын бөлүнүү жана экстракция процесстери да абдан айырмаланат.Бул иш операторлордон жогорку техникалык билимди талап кылат.Салттуу бөлүү жана экстракция ыкмалары кээ бир өтө уулуу химиялык реагенттер менен узак мөөнөттүү байланышты талап кылат.Ал оператордун денесине кайтарылгыс зыян келтирет, ал тургай эксперимент учурунда түздөн-түз зыян келтирет.
Ошол эле учурда көп сандагы үлгүлөргө ээ болгондор үчүн нуклеин кислоталарын изилдөө, бөлүп алуу жана бөлүп алуу эмгекти көп талап кылган иш.
Рынокто нуклеин кислотасын изоляциялоо жана экстракциялоо комплекттери азыр жетилген жана көптөгөн бренддер бар, бирок алар болжол менен бирдей.Бул силикагель кабыкчасынын колоннадан тепкич комплекти же магниттик шуру ыкмасынын комплекти болобу, ал көп убакытты талап кылат жана кымбатка турат.Комплекттин баасынан тышкары лабораториялык жабдууларга да атайын талаптар коюлат.Магниттик мончок методунда колдонулган автоматташтырылган жумушчу станциясы лаборатория үчүн өтө чоң чыгымды талап кылган өтө типтүү ири масштабдагы баалуу жабдуулар.
Кыскача айтканда
ПТР эксперименттерин жүргүзүүдөн мурун, үлгүлөрдү алдын ала дарылоо изилдөөчүлөр үчүн сөзсүз жана ар дайым баш оору болуп саналат.Бул маселени кантип чечүү керек жана нуклеиндик кислоталарды бөлбөстөн жана экстракциялоосуз ПТР эксперименттерин жүргүзүүгө болобу деген суроолор ар дайым илимий изилдөөчүлөрдүн жана клиникалык лабораториянын кызматкерлеринин көпчүлүгүнүн ой-пикири болуп келген.
Foregene's Solution
Түз ПТР технологиясы жана ага тиешелүү комплекттер боюнча көп жылдык тынымсыз изилдөөлөрдөн кийин Форджен көптөгөн кыйынчылыктарды ийгиликтүү басып өтүп, күчтүү каршылык жана ыңгайлашуу жөндөмдүүлүгү менен ар кандай үлгүлөрдүн көптөгөн түрлөрү үчүн түз ПТРге ийгиликтүү жетишти, бул изилдөөчүлөргө нуклеиндик кислоталарды түйшүктүү жана коркунучтуу бөлүп алуудан жана экстракциялоодон арылууга мүмкүндүк берди.Бул ар бир адамдын эмгегин бир кыйла кыскартууга, эксперимент процессин тездетууге, илимий изилдеелерду жана сыноолорго сарптоолорду унемдееге мумкундук берет.
Форгенин түшүнүгү жана DirectPCR боюнча билими
Биринчиден, DirectPCR технологиясы ар кандай биологиялык үлгү кыртыштары үчүн түз ПТР технологиясы болуп саналат.Бул техникалык шартта нуклеиндик кислоталарды бөлүп алуунун жана экстракциялоонун кажети жок жана кыртыштын үлгүсү объект катары түздөн-түз колдонулат, ал эми ПЦР реакциясы үчүн максаттуу ген праймерлери кошулат.
Экинчиден, DirectPCR технологиясы салттуу ДНК үлгүсүн күчөтүү технологиясы гана эмес, ошондой эле РНК шаблонунун тескери транскрипция ПТРди камтыйт.
Үчүнчүдөн, DirectPCR технологиясы кыртыш үлгүлөрүндө кадимки сапаттык ПТР реакцияларын түздөн-түз аткарбастан, ошондой эле реактивдүү убакыт режиминдеги qPCR реакцияларын камтыйт, бул реакция системасынан флуоресценттин фондук интерференциясына туруштук берүү жана эндогендик флуоресценттик өчүргүчтөрдү антагонизациялоо үчүн күчтүү жөндөмгө ээ болушун талап кылат.
Төртүнчүдөн, DirectPCR технологиясы менен багытталган кыртыш үлгүлөрү нуклеиндик кислотанын шаблондорун чыгарууну гана талап кылат жана ПТР реакциясына тоскоол болгон протеиндерди, полисахариддерди, туз иондорун ж.б. жок кылбайт.Бул реакция системасындагы нуклеин кислотасынын полимеразасы жана ПТР Миксинин эң сонун антиреверсивдүүлүктү жана ийкемдүүлүктү талап кылат жана татаал шарттарда ферменттин активдүүлүгүн жана репликациясынын тактыгын камсыздай алат.
Бешинчиден, DirectPCR технологиясы тарабынан багытталган кыртыш үлгүлөрү эч кандай нуклеин кислотасын байытуу дарылоосуна дуушар болгон эмес жана шаблондун саны өтө аз, бул реакция системасынын өтө жогорку сезгичтигин жана күчөтүү эффективдүүлүгүн талап кылат.
Корутунду
DirectPCR технологиясы ПТР технологиясы пайда болгондон бери акыркы 30 жыл ичиндеги эң маанилүү технологиялык өнүгүүлөрдүн жана инновациялардын бири болуп саналат.Forgene бул технологиянын пионери жана инноватору болгон жана болуп кала берет.
DirectPCR технологиясын колдонуу келечеги абдан кенен.Бул технологияны тынымсыз өркүндөтүү жана жайылтуу илимий изилдөө жана текшерүү иштерине диверсиялык өзгөрүүлөрдү алып келет.Бул ПТР технологиясынын революциясы.
Посттун убактысы: 21-февраль, 2017-жыл
