Биздин комиссия биздин акыркы колдонуучуларыбызды жана кардарларыбызды Фабрикадан келген нуклеин кислотасын экстракциялоочу машинанын автоматташтырылган медициналык жабдыктары үчүн эң мыкты сапаттуу жана атаандаштыкка жөндөмдүү портативдик санариптик товарлар менен камсыз кылуу болуп саналат.биз укмуштуудай агрессивдүү баа теги менен премиум сапаттагы товарларды бере алабыз.
Биздин комиссия биздин акыркы колдонуучуларды жана кардарларды эң мыкты сапаттуу жана атаандаштыкка жөндөмдүү портативдик санариптик товарлар менен камсыз кылуу болуп саналатКытай казып алуу машина жана нуклеин кислотасы сыноо, Биз азыр товарларыбызды буткул дуйнеге, айрыкча АКШга жана Европа мамлекеттерине экспорттодук.Андан тышкары, биздин бардык буюмдар өнүккөн жабдуулар жана катуу QC жол-жоболору менен өндүрүлгөн, жогорку quality.If камсыз кылуу үчүн биздин буюмдардын ар кандай кызыкдар болсо, биз менен байланышуудан тартынба унутпа.Биз сиздин муктаждыктарын канааттандыруу үчүн болгон күчүбүздү жумшайбыз.
Instruction Manuals:

Биздин комиссия биздин акыркы колдонуучуларыбызды жана кардарларыбызды Фабрикадан келген нуклеин кислотасын экстракциялоочу машинанын автоматташтырылган медициналык жабдыктары үчүн эң мыкты сапаттуу жана атаандаштыкка жөндөмдүү портативдик санариптик товарлар менен камсыз кылуу болуп саналат.биз укмуштуудай агрессивдүү баа теги менен премиум сапаттагы товарларды бере алабыз.
Фабрикадан берилгенКытай казып алуу машина жана нуклеин кислотасы сыноо, Биз азыр товарларыбызды буткул дуйнеге, айрыкча АКШга жана Европа мамлекеттерине экспорттодук.Андан тышкары, биздин бардык буюмдар өнүккөн жабдуулар жана катуу QC жол-жоболору менен өндүрүлгөн, жогорку quality.If камсыз кылуу үчүн биздин буюмдардын ар кандай кызыкдар болсо, биз менен байланышуудан тартынба унутпа.Биз сиздин муктаждыктарын канааттандыруу үчүн болгон күчүбүздү жумшайбыз.

Проблемаларды талдоо боюнча колдонмо

Төмөндө вирустук ДНК/РНКны экстракциялоодо пайда болушу мүмкүн болгон көйгөйлөрдүн анализи келтирилген, бул сиздин эксперименттериңизге жардам берет.Мындан тышкары, операциялык нускамалардан жана көйгөйлөрдү талдоодон башка эксперименттик же техникалык көйгөйлөр үчүн биз сизге жардам берүү үчүн техникалык колдоону арнадык.Эгер кандайдыр бир муктаждыктарыңыз болсо, биз менен байланышыңыз: 028-83360257 же E-mail:

Tech@foregene.com.

Нуклеин кислотасын экстракциялоо жок же нуклеин кислотасынын төмөн түшүмү

Көбүнчө калыбына келтирүүнүн натыйжалуулугуна таасир этүүчү көптөгөн факторлор бар, мисалы: үлгүдөгү нуклеин кислотасынын курамы, иштөө ыкмасы, элюция көлөмү ж.б.

Жалпы себептерди талдоо:

1. Процедуранын жүрүшүндө муз ваннасы же төмөнкү температурада (4°C) центрифугалоо жүргүзүлдү.

Сунуш: Бүт процессти бөлмө температурасында (15-25°C) иштетиңиз, муз ваннасын жана төмөнкү температурада центрифугалоону жасабаңыз.

2. Үлгү туура эмес сакталган же үлгү өтө көпкө сакталган.

Сунуш: Үлгүлөрдү -80°C температурада сактаңыз жана кайталап тоңдуруудан жана эрүүдөн сактаңыз;нуклеин кислотасын алуу үчүн жаңы чогултулган үлгүлөрдү колдонууга аракет кыл.

3. Үлгү лизисинин жетишсиздиги.

Сунуш: Үлгү жана лизис жумушчу эритмени кылдат аралаштырып, бөлмө температурасында (15-25°C) 10 мүнөт инкубациялоону текшериңиз.

4. Элюенттин туура эмес кошулушу.

Сунуш: RNase-Free ddH2O тазалоо тилкесинин мембранасынын ортосуна тамчылатып кошулганын текшериңиз жана аны тазалоо тилкесинин шакекчесине түшүрбөңүз.

5. RW2 буферине абсолюттук этанолдун туура көлөмү кошулган эмес.

Сунуш: Көрсөтмөлөрдү аткарып, RW2 буферине абсолюттук этанолдун туура көлөмүн кошуп, комплектти колдонуудан мурун жакшылап аралаштырыңыз.

6. Туура эмес үлгү көлөмү.

Сунуш: Ар бир 500μl Buffer DRL үчүн 200μл үлгү иштетилет.Үлгүлөрдү ашыкча иштетүү нуклеин кислотасынын экстракциясынын түшүмдүүлүгүн төмөндөтөт.

7. Элюциянын туура эмес көлөмү же толук эмес элюция.

Сунуш: тазалоо колоннасынын элюент көлөмү 30-50μl болуп саналат;эгерде элюция эффектиси канааттандырарлык болбосо, алдын ала ысытылган RNase-Free ddH2O кошкондон кийин бөлмө температурасында убакытты узартуу сунушталат, мисалы 5-10мин.

8. Buffer RW2 менен жуугандан кийин этанол колонкада калат.

Сунуш: Буфер RW2 менен центрифугалоодон кийин этанол 2 мүнөт калса, этанолдун калдыктарын толугу менен алып салуу үчүн центрифугалоодон кийин колонканы бөлмө температурасында 5 мүнөткө коюуга болот.

Тазаланган нуклеин кислотасы бузулат

Тазаланган нуклеин кислотасынын сапаты үлгүнүн сакталышы, RNase булганышы, иштеши жана башка факторлор менен байланыштуу.Жалпы себептерди талдоо:

1. Алынган үлгүлөр өз убагында сакталган эмес.

Сунуш: Эгерде үлгү чогултулгандан кийин өз убагында колдонулбаса, аны дароо -80°C төмөн температурада сактаңыз.РНКны алуу үчүн жаңы чогултулган үлгүлөрдү колдонууга аракет кылыңыз.

2. Үлгүлөрдү чогултуу жана кайра-кайра тоңдуруу жана эрүү.

Сунуш: Үлгүлөрдү чогултуу жана сактоо учурунда тоңдуруудан жана эритүүдөн (бир жолудан көп эмес) качыңыз, антпесе нуклеин кислотасынын түшүмдүүлүгү төмөндөйт.

3. Операция бөлмөсүнө RNase киргизилет же бир жолу колдонулуучу кол каптар, маскалар ж.б. кийилбейт.

Сунуш: РНКны экстракциялоо эксперименттери өзүнчө РНК операциялык бөлмөсүндө эң жакшы аткарылат жана лабораториялык үстөл эксперимент алдында тазаланышы керек.

Эксперимент учурунда РНКнын деградациясын болтурбоо үчүн бир жолу колдонулуучу кол каптарды жана маскаларды кийиңиз.

4. Реагент колдонуу учурунда RNase менен булганган.

Сунуш: Тиешелүү эксперименттер үчүн жаңы вирустук ДНК/РНК изоляция комплекти менен алмаштырыңыз.

5. РНК менен манипуляциялоо үчүн колдонулган центрифуга түтүктөрү жана пипеткалардын учтары RNase менен булганган.

Сунуш: РНКны экстракциялоо үчүн колдонулган центрифуга түтүктөрүнүн, пипеткалардын учтары, пипеткалар ж.б. баары RNase-эркин экендигин текшериңиз.

Тазаланган нуклеин кислотасы төмөнкү агымдагы эксперименттерге таасир этет

Тазалоо тилкесинде тазаланган ДНК жана РНК, эгерде туздун ионунун жана белоктун мазмуну өтө жогору болсо, ал төмөнкү агымдагы эксперименттерге таасирин тийгизет, мисалы: ПТР күчөтүү, тескери транскрипция ж.б.

1. Элюцияланган ДНК менен РНКда туздун калдык иондору бар.

Сунуш: RW2 буферине абсолюттук этанолдун туура көлөмү кошулганын текшериңиз жана тазалоо тилкесин иштетүү нускамаларында көрсөтүлгөн центрифугалоо ылдамдыгы менен эки жолу жууңуз;Туз ионунун булганышын азайтуу үчүн центрифугалоо жүргүзүңүз.

2. Эллюцияланган ДНК менен РНКда этанолдун калдыктары бар.

Сунуш: RW2 буфери менен жууганды ырастагандан кийин, колдонуу нускамасындагы центрифугалоо ылдамдыгы боюнча бош түтүктү центрифугалоону жүргүзүңүз;эгерде дагы эле этанолдун калдыктары бар болсо, сиз бош түтүктү центрифугалап, андан соң этанолдун калдыктарын эң чоң өлчөмдө алып салуу үчүн аны бөлмө температурасында 5 мүнөткө койсоңуз болот.

Instruction Manuals:

Вирустук ДНК жана РНК изоляциясынын комплекти нускамалары