Азыр бизде эң алдыңкы өндүрүш машиналарынын бири, тажрыйбалуу жана квалификациялуу инженерлер жана жумушчулар, сапатты башкаруу тутумдары жана тез жана жогорку түшүм берүүчү вирустун жалпы Rna изоляциясын тазалоочу нуклеиндик кислотаны аныктоочу комплекттин баасы боюнча достук квалификациялуу сатуу тобу бар.Биз «Биз ар дайым убакыт менен бирге темпте турабыз» деген максатты билүү үчүн тынымсыз аракеттерди жасайбыз.
Азыр бизде эң алдыңкы өндүрүш машиналарынын бири, тажрыйбалуу жана квалификациялуу инженерлер жана жумушчулар бар, сапатты башкаруу тутумдары жана достук квалификациялуу сатуу тобу бар.Кытай универсал Рна ДНК реагенттери жана автоматтык нуклеин кислотасын тазалоо, Кызматташуудагы "биринчи кардар жана өз ара пайда" максатыбызды ишке ашыруу үчүн, биз кардарларыбыздын талаптарын канааттандыруу үчүн мыкты кызмат көрсөтүү үчүн кесипкөй инженердик топту жана сатуу тобун түзөбүз.Биз менен кызматташууга жана бизге кошулууга кош келиңиз.Биз сиздин эң жакшы тандооңузбуз.
Instruction Manuals:Plant Total RNA Isolation Kit Plus Instruction Manual

Азыр бизде эң алдыңкы өндүрүш машиналарынын бири, тажрыйбалуу жана квалификациялуу инженерлер жана жумушчулар, сапатты башкаруу тутумдары жана тез жана жогорку түшүм берүүчү вирустун жалпы Rna изоляциясын тазалоочу нуклеиндик кислотаны аныктоочу комплекттин баасы боюнча достук квалификациялуу сатуу тобу бар.Биз «Биз ар дайым убакыт менен бирге темпте турабыз» деген максатты билүү үчүн тынымсыз аракеттерди жасайбыз.
үчүн келтирилген баасыКытай универсал Рна ДНК реагенттери жана автоматтык нуклеин кислотасын тазалоо, Кызматташуудагы "биринчи кардар жана өз ара пайда" максатыбызды ишке ашыруу үчүн, биз кардарларыбыздын талаптарын канааттандыруу үчүн мыкты кызмат көрсөтүү үчүн кесипкөй инженердик топту жана сатуу тобун түзөбүз.Биз менен кызматташууга жана бизге кошулууга кош келиңиз.Биз сиздин эң жакшы тандооңузбуз.

Колонка жабылды

Колонка тыгындалгандан кийин РНКнын түшүмдүүлүгү азаят же ал тургай РНКны тазалоо мүмкүн эмес жана алынган РНК массасы аз болот.

Жалпы себептерди талдоо:

1. Үлгү тыныгуулар кылдат эмес.

Үлгүлөрдүн бузулушу РНКнын түшүмдүүлүгүнө жана сапатына таасирин тийгизип, ДНК-ТАЗАЛОО КОМПАНЫНЫН толугу менен бүтөлүшүнө алып келбейт.Үлгүлөрдү сындырып жатканда жетиштүү суюк азотто тез майдалоону сунуштайбыз, үлгү клетка дубалын, клетка мембранасын жана башка кыртыштарды майдалоого аракет кылыңыз.Полиол полисахариддердин өсүмдүк үлгүлөрү үчүн Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS колдонууну сунуштайбыз.

2. Бөлүнгөн үлгүнүн супернатантын ДНК-тазалоо тилкеси менен соргондо, клетканын фрагменттелген мүмкүн болгон чөкмөсүн дем алууга болот.

Кабыл алынган клетканын фрагменттелген чөкмөлөрү РНКны адсорбциялоо операциясы аткарылганда бөгөттөлгөн РНК-ГАНА мамычаны пайда кылат (6-кадамды караңыз).Клетка калдыктары сорулуп калбашы үчүн, бул супернатантты соруп жатканда кылдаттык менен сунуштайбыз.

3. Үлгүнүн баштапкы суммасы өтө көп.

Үлгүнүн ашыкча колдонулушу үлгүнүн толук эмес фрагментациясына же PSL1 буфери тарабынан клетканын толук эмес лизисине алып келет, натыйжада тазалоо учурунда тазалоо тилкесинин бөгөлүшүнө алып келет.Өсүмдүктүн жалпы РНК изоляциясынын комплекти Ар бир тазаланган операциялык үлгү 50 мг.Полиол полисахариддеринин өсүмдүк үлгүлөрү үчүн Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS колдонуп көрүүнү сунуштайбыз.

4. Центрифуганын температурасы өтө төмөн.

Бүт РНКны изоляциялоо жана тазалоо процесси бөлмө температурасында (20-25°C), үлгү кыртыш суюк азот менен сынган тышкары. Кээ бир криогендик центрифугалардын температурасы 20 төмөн℃, бул ДНК-тазалоо тилкесинин жана/же РНК-гана тилкесинин бөгөлүшүнө алып келиши мүмкүн.Мындай болуп калса, центрифуганын температурасын 20-25ке коюңуз℃, жанализис аралашмасы жана/же этанол кошулган үстүнкү зат 37 градуска чейин ысытылганын текшериңиз°C.

Эч кандай РНК алынбайт же РНКнын түшүмү төмөн

Калыбына келтирүү эффективдүүлүгүнө таасир этүүчү көптөгөн факторлор бар, мисалы: үлгүдөгү РНКнын мазмуну, иштөө ыкмасы, элюция көлөмү ж.б.

Төмөндө жалпы себептерин талдоо:

1.Операция учурунда муз ваннасы же төмөнкү температурада (4°C) центрифугалоо жүргүзүлдү.

Сунуш: Бөлмө температурасында иштетиңиз (15-25°В) бүт процессте муз ваннасын жана төмөнкү температурада центрифугалоону жасабаңыз.

2.РНК үлгүнүн туура эмес сакталышынан же үлгүнүн узак мөөнөттүү сакталышынан улам бузулган.

Сунуш: Жаңы чогултулган үлгүлөр суюк азотто тез тоңдурулуп, андан кийин -80°Cде узак убакытка сакталууга тийиш, үлгүлөрдү кайра-кайра тоңдуруп жана эритүүдөн сактаңыз;же үлгүлөрдү дароо РНК стабилизатору RNAlater эритмесинде (жаныбар үлгүлөрү) чылап коюңуз.

3.Insufficient үлгү фрагментация жана лизис тазалоо мамычасынын бөгөт коюуга алып келет.

Сунуш: кыртышты майдалап жатканда, кыртыштын жетиштүү майдаланганын текшериңиз жана аны алдын ала даярдалган PSL1 буферине тез өткөрүп бериңиз (β-MEнин туура пропорциясы кошулганын ырастаңыз, процедуранын 1-кадамын караңыз).

4.Элюент туура эмес кошулган.

Сунуш: RNase-Free ddH2O тазалоо тилкесинин кабыкчасынын ортосуна тамчылатылышын текшериңиз.

5. абсолюттук этанолдун туура көлөмү Buffer PSL2 же Buffer PRW2 кошулган эмес.

Сунуш: Көрсөтмөлөрдү аткарыңыз, PSL2 буферине жана PRW2 буферине абсолюттук этанолдун туура көлөмүн кошуп, комплектти колдонуудан мурун жакшылап аралаштырыңыз.

кыртыш үлгүсүнүн 6.The суммасы туура эмес.

Сунуш: Buffer PSL1 500 мкл үчүн 50 мг кыртыш колдонуңуз.Өтө көп кыртышты колдонуу алынган РНКнын көлөмүн азайтат жана пайда болгон РНКнын тазалыгы да азаят.Биз катуу сунуштайбыз баштапкы үлгү дозасы РНК экстракциялоо операциясы үчүн 50 мг ашпоого тийиш.

7.Элюциянын туура эмес көлөмү же толук эмес элюция.

Сунуш: Тазалоо колонкасынын элюентинин көлөмү 50-200 мкл;эгерде элюция эффектиси канааттандырарлык болбосо, алдын ала ысытылган RNase-Free ddH2O кошкондон кийин бөлмө температурасында убакытты узартуу сунушталат, мисалы 5-10мин.

8.Тазалоо тилкесинде BufferPRW2 менен жуугандан кийин этанол калдыктары бар.

Сунуш: Эгерде бош түтүк 1 мүнөт центрифугаланса жана PRW2 буферинде жуугандан кийин дагы этанол калса, сиз бош түтүктү центрифугалоо убактысын 2 мүнөткө чейин көбөйтсөңүз болот, же калдык этанолду толугу менен алып салуу үчүн тазалоо тилкесин бөлмө температурасында 5 мүнөткө коюңуз.

9.Комплект туура эмес колдонулган.

Сунуш: Полифенолдук полисахариддердин өсүмдүк үлгүлөрү үчүн Өсүмдүктөрдүн жалпы РНК изоляциясынын комплекти сыяктуу жалпы комплекттерди колдонуу идеалдуу РНК үлгүлөрүн ала албашы мүмкүн.Полифенолдук полисахарид өсүмдүктөрүнүн үлгүлөрү үчүн атайын иштелип чыккан Plant Total RNA IsolationKit Plus колдонууну сунуштайбыз.Полифенол жана полисахарид өсүмдүктөрүнүн үлгүлөрүнөн РНКны алуу үчүн атайын иштелип чыккан комплект.

OD260/OD280 мааниси төмөн

РНКны ddH2O менен элюциялоо жана спектрофотометрдик көрсөткүчтөр үчүн колдонулган OD260/OD280 төмөн мааниге алып келет.Салыштырмалуу туура OD260/OD280 маанилерин алуу үчүн 10 mM Tris-HCl, pH 7,5 (РНКны элюциялоо үчүн RNase-Free ddH2O эмес) колдонууну сунуштайбыз, 19-беттеги “РНК концентрациясын жана тазалоо анализдерин” караңыз.

Тазаланган РНК бузулат

Тазаланган РНКнын сапаты үлгүлөрдү сактоо, RNase булганышы жана манипуляция сыяктуу факторлорго байланыштуу.

Жалпы себептерди талдоо:

1.Tissue үлгүлөрү чогултулгандан кийин өз убагында сакталган эмес.

Сунуш: Эгерде кыртыш үлгүлөрү чогултулгандан кийин өз убагында колдонулбаса, аларды дароо төмөн температурада суюк азотто сактаңыз же суюк азотто тез тоңдургандан кийин узак мөөнөткө сактоо үчүн аларды -80°Cге өткөрүп коюңуз, же үлгүлөрдү РНК стабилизаторунун RNAlater эритмесинде дароо чөмтүрүңүз (жаныбар үлгүлөрү).РНК алуу үчүн, жаңы чогултулган кыртыш үлгүлөрүн колдонууга аракет кыл.

2.Кайталанган тоңдуруу жана кыртыш үлгүлөрүн эрүү.

Сунуш: ткандардын үлгүлөрүн сактоодо сактоо үчүн аларды майда бөлүктөргө кесип, үлгүлөрдү кайра-кайра тоңдуруу жана эрүү аркылуу РНКнын деградациясын болтурбоо үчүн аларды колдонууда бир бөлүгүн алып салуу жакшы.

3.RNase операция бөлмөсүндө киргизилген же бир жолу колдонулуучу кол каптар, маскалар ж.б.

Сунуш: РНКны экстракциялоо боюнча эксперименттер өзүнчө РНК операцияларында эң жакшы аткарылат, ал эми лабораториялык үстөл экспериментке чейин тазаланышы керек, ал эми эксперимент учурунда РНКнын деградациясын эң чоң деңгээлде болтурбоо үчүн бир жолу колдонулуучу колкаптарды жана маскаларды кийүү керек.

4.Колдонуу учурунда реагент RNase менен булганган.

Сунуш: Тиешелүү эксперименттер үчүн өсүмдүктүн жалпы РНКсын экстракциялоо комплекттеринин жаңы сериясы менен алмаштырыңыз.

5.РНК менен иштөө үчүн колдонулган центрифуга түтүктөрү жана пипеткалардын учтары RNase менен булганган.

Сунуш: РНКны экстракциялоодо колдонулган центрифуга түтүктөрүнүн, пипеткалардын учтары, пипеткалар ж.б. баары RNase-эркин экендигин текшериңиз.

Instruction Manuals:

Plant Total RNA Isolation Kit Plus Instruction Manual